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丁炔二醇乙氧基化物-周口丁炔二醇-海源精细化工

询盘留言|投诉|申领|删除 产品编号:596480834                    更新时间:2025-04-29
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的三键能进行与yi炔相同的普通加成反应。部分加氢生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩尔可以与两摩尔氯进行加成反应,但只能与一摩尔或碘起加成反应。用盐酸进行非催化加成,同时有一个羟基被取代,丁炔二醇乙氧基化合物,生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用盐或铜盐催化,不发生取代反应。易发生氧化反应。电解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用过氧yi酸氧化生成丙二酸。

当少量14-加入电镀液后,放电物增多,溶液导电能力有所增强,因此极限电流有所增大。而当14-继续增加时,周口丁炔二醇,阴极表面附近的表面活性物质进一步增多,对放电离子的阻化作用起主导作用,同时使电极表面附近离子浓度过大,局部离子拥挤,其活度降低,从而导电能力下降,致使极限电流减小。十二烷基硫酸钠有所不同,它不参与放电反应,而由于其表面活性性质阻碍离子放电,从而随十二烷基硫酸钠浓度的增加,极限电流减小。

工业上由yi炔、甲醛经催化加成而得。反应在串联的管式反应器中进行。在yi炔1.96MPa压力下,将其用活塞泵加入混悬粉状yi炔铜催化剂的5%~6%甲醛水溶液中,反应温度维持在100~125℃,反应液经气液分离器分离,丁炔二醇 光亮剂,过剩的yi炔循环使用,反应液经压滤器滤除yi炔铜催化剂,然后进行蒸馏,得丙que醇水溶液。再经回收jia醇,脱水分馏而得丙que醇,含量在96%以上,蒸馏釜残留液为副产物1,4-,其收率为丙que醇37%,丁炔二醇乙氧基化物,50%,总收率87%。在国外,有的采用si氢呋nan或二jia基甲酰胺作为溶剂,还有的采用气相反应(常压下以铬酸铜为催化剂),以便减少的生成。

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