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14-丁炔二醇-海源化工(在线咨询)-洛阳丁炔二醇

询盘留言|投诉|申领|删除 产品编号:598102807                    更新时间:2025-06-03
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在20世纪70年代,日本三菱化学公司开发了以丁二烯和为原料的丁二烯乙酰氧基工艺路线,丁炔二醇用途,并在日本,韩国和台湾建立了几个生产设施。此后,日本德山曹达公司成功开发并工业化丁二烯氯化法,14-丁炔二醇,在260-300℃氧化丁二烯,洛阳丁炔二醇,形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2,丁炔二醇乙氧基化物,前者用于生产氯丁橡胶,后者水解制备1,4-丁醇。英国戴维(现为Kvaerner)开发了马来酸酐酯化加氢工艺。首先,马来酸酐与一元醇酯化形成马来酸二酯,然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氢化。获得1,4-丁醇。

在高温下不稳定,在160~200℃可以缓慢分解,当温度高于200℃时,发生猛烈分解。碱金属氧化物、强酸、某些重金属盐,尤其是盐都能加速分解。与一般的醇一样可以进行羧基反应。两个羧基都可以发生酯化反应。与酸或酸酐可以得到单酯、二酯或混合物。这些酯类易发生歧化反应。在酸性催化剂存在下,与醛或缩醛成醇醛缩合物,它们是用于高能固体发动机燃料的聚氨基乙que酯的中间体

工业上由yi炔、甲醛经催化加成而得。反应在串联的管式反应器中进行。在yi炔1.96MPa压力下,将其用活塞泵加入混悬粉状yi炔铜催化剂的5%~6%甲醛水溶液中,反应温度维持在100~125℃,反应液经气液分离器分离,过剩的yi炔循环使用,反应液经压滤器滤除yi炔铜催化剂,然后进行蒸馏,得丙que醇水溶液。再经回收jia醇,脱水分馏而得丙que醇,含量在96%以上,蒸馏釜残留液为副产物1,4-,其收率为丙que醇37%,50%,总收率87%。在国外,有的采用si氢呋nan或二jia基甲酰胺作为溶剂,还有的采用气相反应(常压下以铬酸铜为催化剂),以便减少的生成。

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